原发性食管恶性黑色素瘤1例报道

[摘要]目的探讨原发性食管恶性黑色素瘤的临床特征及诊断要点。方法对1例食管原发性恶性黑色素瘤进行临床诊断和病理组织学观察分析并复习相关文献。结果原发性食管恶性黑色素瘤与其他部位的恶性黑色素瘤组织学类型相似,临床上罕见,临床症状和常见的食管癌无明显的区别,手术前能够确诊的极少。我们这个病例比较特殊,手术前胃镜提示:食管下段肿瘤,但是病理活检报告:食管黏膜慢性炎症、炎症渗出及坏死组织。结论原发性食管恶性黑色素瘤是一种罕见肿瘤,恶性度极高,治疗以手术切除为主,可辅以放射治疗。临床医生除了掌握常见的食管鳞状细胞癌的临床特征外,还必须了解一些罕、少见疾病如食管癌肉瘤、腺癌、原发性食管恶性黑色素瘤等的临床特征,不断提高我们对食管肿瘤的认识水平,以防漏诊、误诊,进一步提高食管肿瘤的治疗效果。

[关键词]食管恶性黑色素瘤;免疫组化;手术

[中图分类号] R735.1[文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2009)26-132-02

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